Wajib Tahu, Ada Beberapa Penyakit Genetik yang Rupanya Bisa Turun ke Anak

NASIONAL, RBTVCAMKOHA.COM – Orang tua pasti menginginkan anaknya terlahir sehat tanpa ada kekurangan apapun. Dalam beberapa hal penyakit yang dialami anak-anak diturunkan oleh orang tuanya, dan sering kali kita melihat anak yang mengalami sakit sama seperti orang tuanya.

Hal ini berarti ciri-ciri atau karakteristik umum atau bahkan penyakit dapat diturunkan kepada seseorang pada saat lahir dari orang tuanya, atau disebut juga dengan penyakit genetik. Sayangnya gangguan genetik merupakan salah satu penyebab kematian bayi. Faktanya, sekitar 20% kematian bayi di negara maju disebabkan oleh kelainan genetik.

BACA JUGA:Dilarang Medis, Ternyata Pemakaian Gurita Ke Bayi Timbulkan 5 Risiko Berbahaya, Berikut Penjelasannya

Sama seperti karakteristik wajah, tinggi badan, dan golongan darah, penyakit juga dapat diturunkan melalui genetik. Tetapi tidak seperti penyakit infeksi yang dapat memperlihatkan gejala pada anak setelah beberapa minggu atau beberapa tahun, penyakit yang diakibatkan oleh kelainan genetik ini biasanya tidak terdeteksi hingga penyakit tersebut muncul.

Sebelum kita bahass penyakit apa saja yang dapat diturunkan oleh orang tua ke anaknya, kita akan mengenal terlebih dahulu apa itu penyakit genetik. Penyakit gnetik merupakan kelainan yang terjadi pada tubuh manusia karena ketidakteraturan DNA seseorang. Banyak kelainan genetik yang diakibatkan oleh perubahan gen yang ada di setiap sel dalam tubuh. Akibatnya, gangguan ini sering memengaruhi banyak sistem pada tubuh.

BACA JUGA:Ini Dia Tips Aman Menurunkan Berat Badan Pasca Melahirkan Bayi

Beberapa orang hanya mengetahui penyakit yang dapat diturunkan hanya diabetes dan kanker. Dan tahukah Anda? Nyatanya penyakit keturunan tidak hanya dua itu saja. Infeksi patogen (seperti virus, bakteri, atau parasite) dapat sebabkan 2 jenis penyakit turunan oleh mutasi gen dalam tubuh. Keduanya dapat diturunkan orang tua pada anak-anak.

Gangguan genetik dapat dikelompokkan menjadi tiga kategori utama yaitu, dapat disebabkan oleh mutasi pada satu gen (gangguan monogenik), oleh mutasi pada beberapa gen (gangguan pewarisan multifaktorial), oleh kombinasi mutasi gen dan faktor lingkungan, atau oleh kerusakan kromosom (perubahan jumlah atau struktur seluruh kromosom, struktur yang membawa gen).

Berikut penjelasannya lebih lanjut:

1. Gangguan Gen Tunggal

Penyakit ini merupakan kelainan yang disebabkan oleh cacat pada satu gen tertentu, seringkali dengan pola pewarisan yang sederhana dan dapat diprediksi. Gangguan genetik ini misalnya seperti, Cystic fibrosis, Alfa dan beta-thalassemia, Anemia sel sabit, Sindrom Marfan, Sindrom X rapuh, Penyakit Huntington, dan Hemochromatosis.

2. Gangguan Kromosom

Penyakit ini disebabkan oleh perubahan jumlah atau struktur kromosom. Kelainan dalam jumlah atau struktur kromosom dapat menyebabkan penyakit. Kelainan pada kromosom biasanya terjadi karena masalah pembelahan sel.Misalnya penyakit down syndrom, atau sindrom trisomi.

3. Gangguan Penyakit Kompleks

Sumber: